Видообразование — Перечитывая Дарвина: Ответы и объяснения: Интерактивный учебник

Петя Ануфриев, Эксперт (543), сегодня

6. Пример подвидов: растение погремок большой. 7. Пример подвидов: жук ивовый листоед: существует две экологические расы — «ивовая» и «березовая». Новые виды могут образоваться в результате полиплоидизации – кратного увеличения числа хромосом. Культурная слива — результат скрещивания терна и алычи, с последующим удвоением числа хромосом у гибридов.

5 ОТВЕТОВ:
Федор Вирин, Ученик (26), сегодня


x_xclusive, Мастер (180), сегодня

Яблонная муха (Rhagoletis pomonella) является примером ранней стадии симпатрического видообразования. Первоначально вид обитал в восточной части США. До появления европейцев личинки этих мух развивались только в плодах боярышника. За полтора века наблюдений расы очень сильно разошлись.


Мудрец, Продвинутый (58), сегодня

Одним из самых ярких примеров такого рода служит явление мимикрии. Многие виды съедобных животных имитируют окраску несъедобных. Бангладеш не скрещиваются в лаборатории с самцами из Японии. Северного и Балтийского морей обитают два вида чаек – серебристая чайка и клуша-хохотунья. Северную Америку. Запад и на Восток вокруг Северного Ледовитого океана. Наиболее древняя из них — линия насекомоядных вьюрков. Другие виды могут использовать несколько видов-хозяев.


Петровна, Продвинутый (98), сегодня

Называемое иногда географическим) иллюстрируется приведенными выше примерами возникновения вида у больших чаек и в группе австралийских мухоловок. Аллопатрическое видообразование всегда связано с историей формирования видового ареала. Первый способ симпатрического видообразования — возникновение новых видов при быстром изменении кариотипа, например при автополиплоидии. Известны группы близких видов, обычно растений, с кратным числом хромосом. Другой способ симпатрического видообразования — гибридизация с последующим удвоением числа хромосом. Этот способ распространён как у растений, так и у животных. Вызывается разделением ареала вида на несколько изолированных частей. Возникновение географических преград (горных хребтов, морских проливов и пр.) приводит к возникновению изолятов — географически изолированных популяций. При этом на каждую такую часть отбор может действовать по-разному, а эффекты дрейфа генов и мутационного процесса будут явно отличаться. Тогда со временем в изолированных частях будут накапливаться новые генотипы и фенотипы. Особи в разных частях ранее единого ареала могут изменить свою экологическую нишу. При таких исторических процессах степень расхождения групп может достигнуть видового уровня. Согласно наиболее распространенным представлениям, новые виды могут появляться в условиях пространственной изоляции популяций, т. е. из популяций, занимающих разные географические ареалы. Теория географического видообразования создана К. Джорданом, Б. Реншем, Ф. Добжанским, Э. Майром. Это видообразование есть результат пространственной изоляции, значение которой первым подчеркнул М. Вагенер. На пике численности обычно усиливается миграция особей, и ареал вида расширяется. При скрещивании различных видов потомство обычно бывает стерильным. Это связано с тем, что число хромосом у разных видов различно. Несходные хромосомы не могут нормально сходиться в пары в процессе мейоза, и образующиеся половые клетки не получают нормального набора хромосом. Однако, если у такого гибрида происходит геномная мутация, вызывающая удвоение числа хромосом, то мейоз протекает нормально и дает нормальные половые клетки. При этом гибридная форма приобретает способность к размножению и утрачивает возможность скрещивания с родительскими формами. Гибридогенное происхождение доказано и для некоторых видов животных, в частности, скальных ящериц, земноводных и рыб. Некоторые виды кавказских ящериц, имеющих гибридогенное происхождение, триплоидны и размножаются с помощью партеногенеза. Судя по палеонтологической летописи и по измерениям скорости мутаций, полная несовместимость геномов, делающая невозможным скрещивание, достигается в природе в среднем за 3 млн лет. А значит, наблюдение образования нового вида в естественных условиях в принципе возможно, но это редкое событие. В то же время, в лабораторных условиях скорость эволюционных изменений может быть увеличена, поэтому есть основания надеяться увидеть видообразование у лабораторных животных. Являются ли эти случаи примерами видообразования, зависит от того, какое используется определение вида (при бесполом размножении нельзя использовать критерий репродуктивной изоляции). Возникающие многочисленные популяции воспроизводит генетическую структуру их основателей. Это явление американский зоолог Эрнст Майр назвал эффектом основателя. Эффект основателя играл, по-видимому, ведущую роль в формировании генетической структуры видов животных и растений, населяющих вулканические и коралловые острова. Все эти виды происходят от очень небольших групп основателей, которым посчастливилось достигнуть островов. Ясно, что эти основатели представляли собой очень маленькие выборки из родительских популяций и частоты аллелей в этих выборках могли сильно отличаться. Именно эффект основателя объясняет удивительно разнообразие океанических фаун и флор и обилие эндемичных видов на островах. Эффект основателя сыграл важную роль и в эволюции человеческих популяций. Так аллель В полностью отсутствует у американских индейцев и у аборигенов Австралии. Это широко распространенный и хорошо изученный способ видообразования. Считается, что большинство современных видов произошло именно таким способом. Теория аллопатрического видообразования была разработана в конце XIX – начале XX века рядом зоологов (Вагнер, Добжанский, Майр), а затем распространена на видообразование растений. Согласно этой теории биологические виды обычно возникают из географических рас. Пространственная изоляция предшествует и приводит к репродуктивной изоляции. После этого дивергировавшиеся популяции могут обитать на одной и той же территории, не скрещиваясь друг с другом. Все стадии аллопатрического видообразования можно наблюдать в природе в различных группах живых организмов. Это является самым веским аргументом в пользу этой теории. При расширении ареала вида усиливается миграция особей и несколько мигрантов могут основать дочернюю колонию. В период спада численности ареал фрагментируется и прежде большая единая популяция распадается на серию мелких частично изолированных популяций. В обоих случаях образуются дочерние колонии, пространственно изолированные от исходной колонии. Примеры аллопатрического видообразования.Примером аллопатрического видообразования у животных является образование различных видов вьюрков на Галапагосских островах. Затем вследствие сокращения широколиственных лесов исходный ареал этого вида был разорван на несколько частей, в которых сформировались новые виды ландыша. Один вид произрастает в лесной зоне Европы, другой – на склонах Кавказа, третий – в горах Закавказья, четвертый — в Забайкалье, пятый – на Дальнем Востоке. Считается, что некоторые виды дрозофил на Гавайских островах возникли путем квантового видообразования. На берегах Северного и Балтийского морей обитают два вида чаек – серебристая чайка и клуша-хохотунья. Эти виды хорошо отличаются друг от друга, не скрещиваются и занимают одну территорию. По мере расселения в локальных популяциях, несмотря на обмен мигрантами, накапливались генетические различия. К тому времени, когда ареал этого вида сомкнулся на Западе, эти различия стали столь значительными, что обеспечили надежную репродуктивную изоляцию краевых популяций. Симпатрическое видообразование (от греч. syn – вместе, patris– родина) – образование новых видов внутри исходного ареала. Она предполагает, что репродуктивная изоляция может возникнуть в пределах одной территории.


Похожие вопросы:

Добавить комментарий